洁净室检测专篇（一）——保健食品洁净室检测
2023/04/06
中华人民共和国卫生部于1998年05月05日发布《保健食品良好生产规范》GB 17405-1998，并于1999年01月01日实施。该标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。其中洁净车间是控制厂房卫生环境的重要手段，在车间建设完成后，需要进行验收。
保健食品洁净室检测标准：
GB 17405-1998《保健食品良好生产规范》
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》
保健食品洁净室检测项目：
尘埃数、活微生物数、换气次数、温度、相对湿度、风速、静压差、照度、噪声等
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