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04/062023洁净室检测专篇（一）——保健食品洁净室检测
中华人民共和国卫生部于1998年05月05日发布《保健食品良好生产规范》GB 17405-1998，并于1999年01月01日实施。该标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境。 -
04/042023一文带你了解洁净室的测试要求与项目
为了使洁净室工作达到一定的标准，洁净室的运行必须满足下述要求： -
03/312023【器械科普】医疗器械五种常见的灭菌方法
在日常中，每一种灭菌方式对于医疗器械包装材料的要求是不同的，例如，对于具有很长导管的医疗器械，环氧乙烷灭菌可能就难以达到官腔中心，从而影响灭菌效果；一些具有灵敏电子器件的医疗器械在伽马辐射或电子束灭菌时，可能就会受到影响，所以别让错误的灭菌方式毁了你的医疗器械。 -
03/292023一文带你了解中药材及饮片检测项目
2020年版《药典》为了加强和规范药品质量监管，保障公众用药安全，加速中药材及中药饮片企业的检测通道，武汉世纪久海技术检测公司作为有资质（CMA）正规的第三方药品检测机构，面向社会，专门提供各类中药材，中药饮片、中药制剂检验检测工作。 -
03/282023质检风暴：一天内，多家医疗器械企业被责令停产、整改
3月20日，安徽省药品监督管理局发布《暂停生产通知书 皖药监械暂停〔2023〕8-1号》，安徽江南医疗器械股份有限公司被责令立即停产。
